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Oct, 2020
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（轉載）關注杜︱歷史性突破，第一個埃博拉治療藥品獲得FDA批準
2020年10月15日，美國食品藥物監督管理局（FDA）批準了Regeneron 研發的Inmazeb。這是一種三類單克隆抗體的混合物，用于治療成人和兒童扎伊爾埃博拉病毒感染。該藥物是FDA第一個批準的埃博拉病毒治療藥物。因此，具有歷史性的里程碑意義。 扎伊爾埃博拉病毒是四種可能導致人類疾病的埃博拉病毒之一。埃博拉病毒是最令人類聞風喪膽的致死性病毒。從2014年到2016年，埃博拉病毒在
Oct, 2020
06
（轉載）關注杜︱FDA批準第二個用于治療惡性胸膜間皮瘤臨床方案
2020年10月5日美國FDA發布信息，FDA已于10月2日批準了施貴寶公司（BMS）研發的納武單抗(nivolumab)聯合Yervoy單抗(ipilimumab)，作為成人惡性胸膜間皮瘤的一線治療藥物。這是16年來FDA批準的第二個用于治療惡性胸膜間皮瘤的臨床方案。 惡性胸膜間皮瘤(MPM)是一種致命的罕見肺癌，由吸入石棉纖維引起。據WHO估計，全球每年約有43000人死于MPM。大
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