崗位職責
1.根據公司要求及業務發展需要，協助上級領導制定宣傳方案并組織實施；
2.負責公司企業形象策劃、宣傳推廣、媒體資源拓展與維護相關工作；
3.及時準確地掌握公司發展策略與市場動態，快速捕捉當下熱點，并提出針對性宣傳方案；
4.負責宣傳文案及公司新聞稿件撰寫；
5.參與公司媒體平臺建設，并負責包括官網、公眾號、視頻號等渠道的日常管理與維護；
6.做好公司日常宣傳資料的整理和歸檔；
7.協助公司領導做好線下活動的策劃、協調與現場執行；
8.參與公司宣傳相關的其他工作。
任職資格
1.全日制本科及以上學歷，新聞學、中文學、傳媒類、傳媒類、英文類等相關專業優先；
2.2年以上文案相關工作經驗者優先；
3.對文字敏感，有良好的文字創意與寫作功底，能輕松駕馭各類宣傳文案；
4.良好的英文基礎，有一定英文寫作功底；
5.掌握圖文、視頻編輯軟件，具有較好的藝術欣賞水平；
6.積極主動，優秀的及團隊協作精神和溝通協調能力；
崗位職責:
1.按規定每日登記現金日記賬和銀行存款日記賬
2.根據記賬憑證報銷內容收付現金;
3.每日負責盤清庫存現金，核對現金日記賬，按規定程序保管現金，保證庫存現金及有價證券安全;
4.保管好各種空白支票、票據、印鑒;
5.負責接收各項銀行到款進賬憑證，并傳遞到有關的制單人員;
6.負責公司涉稅事項，包括納稅申報、發票管理等;
7.參與編制公司的會計報表、統計報表和財務決算報告,參與編制公司月度、季度、年度合并會計報表并進行綜合分析，并進行綜合分析;
8.參與會計核算業務工作和會計電算化管理工作;
9.完成上級交辦的其他任務。
任職要求:
1.本科及以上學歷，財務、會計等相關專業優先具有中型以上企業集團合并會計報表、財務預決算、財務分析、稅務管理、資金管理等相關工作實習經歷優先;
2.熟悉國家財經法律、法規、規章和方針、政策熟悉銀行結算業務，熟練掌握使用財務軟件，具有較強的風險防范意識和良好的風險識別力;
3.具有較強的文字功底，良好的溝通能力、團隊合作精神。
職位描述：
作為數據庫工程師，您將負責構建和維護基于AI生物信息學的藥物研發數據庫，結合多組學、表型、藥物篩選及CRISPR實驗數據集，以支持公司的藥物研發工作。您將與AI生物信息專家、藥物研發團隊以及前端開發人員緊密合作，確保數據庫的高效、穩定和安全運行，并與前端藥物研發平臺UI實現無縫對接。
主要職責：
1.根據AI生物信息學數據的特點和藥物研發需求，設計并構建藥物研發數據庫架構。
2.應用專業的數據庫技術，實現多組學、表型、藥物篩選及CRISPR實驗數據的整合、存儲和管理。
3.負責數據庫的性能優化和故障排查，確保數據的準確性和一致性。
4.與前端開發人員合作，實現數據庫與藥物研發平臺UI的數據交互和對接。
5.跟蹤生物信息學和數據庫技術的最新進展，不斷提升數據庫系統的先進性和實用性。
6.編寫和維護數據庫相關的文檔，為團隊成員提供技術支持和培訓。
任職要求：
1.計算機科學、生物信息學或相關專業本科及以上學歷，具備扎實的數據庫理論基礎和實踐經驗。
2.熟悉關系型數據庫（如MySQL、Oracle等）和非關系型數據庫（如MongoDB、Redis等）的設計、開發和維護。
3.熟悉生物信息學數據，具備處理和分析生物數據的能力。
4.熟練掌握SQL語言，具備數據庫性能優化和故障排查的能力。
5.了解前端技術框架，能夠與前端開發人員實現數據交互和對接。
6.良好的團隊協作精神和溝通能力，能夠與不同領域的團隊成員有效合作。
加分項：
1.有過構建生物信息學數據庫或藥物研發數據庫的經驗。
2.對AI算法、生物信息學和藥物研發流程有深入了解，能夠提出創新性的解決方案。
崗位職責：
1.調研國內、外藥品研發動態，對研究中的各類新藥開發現狀進行信息情報跟蹤、匯總和總結，并形成報告。負責醫藥研發項目的篩選，市場調研，產品評估；
2.針對指定產品或研發領域，查詢國內外研發管線、專利、注冊審評信息、交易信息和產品評價信息及市場評價信息，撰寫調研報告；
3.針對指定疾病治療領域，查詢國內外流行病學信息、臨床治療現狀及主要治療手段評價信息，撰寫調研報告；
4.參與公司對外合作項目的技術和商業評估；
5.協助技術部門查詢CMC、非臨床、臨床等專業技術文獻、專利；
6.及時了解行業動態及相關政策，并搜集有價值的行業信息及政策信息；
7.參與與國內外合作單位的合作洽談、聯系和部分項目管理工作；
8.公司安排的其他工作。
任職資格：
1.醫藥行業碩士學位，醫學\藥學\生物制藥\生物學\分子化學等相關專業；
2.對信息調研及技術評估類工作有濃厚興趣。有相關工作經歷者優先考慮；
3.英語水平六級及以上，能熟練閱讀英語文獻,有一定英文寫作能力；
4.計算機操作熟練，文獻檢索技能熟練，文字組織表達能力較強，熟悉各種信息查詢渠道；
5.具有優良的職業道德、敬業精神；工作積極主動、細心嚴謹及高效；責任心強；
6、較強的邏輯思維能力, 有優秀的匯總、分析、總結和形成報告能力；
7.熟練使用各類辦公軟件, 尤其是MS Power Point, 并能借助工作軟件(如AI軟件)提高工作效率；
8.敢于挑戰并具有較強的執行力。
1.獨立設計和完成藥物化學分子的合成.
2.評估化學合成的實驗方案和實驗結果，解決實驗中出現的問題
3.評估和設計新分子和前藥分子，對新分子的鹽型，穩定性，成藥性等設計試驗方案。
4.進行藥物配方和制劑的研究，解決藥物配方和制劑研究中出現的問題.
5.對接和管理內部和外部化學部門的項目
6.管理和維護化學實驗室
1.有豐富的有機化學背景和化學合成的實踐經驗，能熟練使用化學實驗室的合成、表征、測試設備，最好管理過化學實驗室
2.能熟練運用工具進行文獻檢索
3.具有良好的英語寫作和閱讀能力
4.學習能力強、科學態度嚴謹、注意細節、善于溝通、積極主動
5.分析和解決問題能力強
6.誠實、正直，具有優秀的團隊合作精神
7.碩士學歷及以上，化學，有機化學，應用化學專業優先
崗位職責
1.負責公司DMPK部門幾個項目的管理或協助管理；
2.負責與技術部門、商務部門及供應商的交流，以便跟進項目的進度、價格和質量；
3.協助公司技術主管撰寫和審閱實驗結果，核實實驗數據。
任職要求
1.藥代動力學、生物分析、藥理學等相關專業本科及以上學歷，有新藥臨床前藥理藥代毒理項目管理工作經驗者優先；
2.了解藥物研究與開發流程，并具有新藥項目相關的非臨床申報經驗；
3.具有良好的學習能力，有較好的科研素養和解決問題的能力；
4.具有良好的溝通和項目管理能力，擁有一定的抗壓能力；
5.具有團隊協作精神；
6.良好的書面及口頭表達能力，具有良好的英文書寫能力者優先考慮；
職位描述
該職位主要負責公司在研產品的藥理學和毒理學相關評價，研究藥物的作用機制，探索新的治療靶點，為公司國內外的創新藥品注冊申報和專利申請提供技術支持。
崗位職責
負責化合物的臨床前藥效學、藥動學和毒理學評價
負責相關文獻資料的收集與分析
負責外包項目的研究方案設計，監督實驗的實施以及審閱研究報告等
協助準備藥品注冊的申報資料以及專利、文章等的撰寫
與公司內其他相關部門密切合作
任職要求
藥理學、生物化學，分子生物學等相關專業博士學位，有海外留學經驗和博士后經歷者優先
具備藥理和毒理學方面的知識，具有動物實驗，包括藥效、藥代和毒理相關的研究經驗
熟悉新藥研發流程以及臨床前藥理和毒理研究的相關要求
具有新藥研究項目管理經驗，獨立設計與開展相關研究的能力
優秀的英文文獻檢索、分析和歸納能力，流利的英語口語
具有團隊合作精神，良好的團隊帶領及溝通能力
職位描述
該職位主要協助項目負責人完成體外藥效學和藥動學相關評價，研究藥物的作用機制，探索新的治療靶點，為公司國內外的創新藥品注冊申報和專利申請提供技術支持。
崗位職責
協助完成化合物的體外藥效學和藥動學評價
負責藥理實驗的設計實施，以及實驗結果的分析總結
負責相關文獻資料的收集與分析
與公司內其他相關部門密切合作
監督公司外部合作的藥理/毒理實驗的實施
任職要求
藥理學、生物化學，分子生物學等相關專業碩士學歷
熟練掌握細胞培養和分子生物學相關實驗技術
熟悉常規化合物藥效學和藥動學評價技術
較強的英文文獻檢索，分析和歸納能力
良好的團隊協作精神
職位描述
該職位主要負責法規服務項目（主要包括IND，IND Amendment，NDA，BLA等）進行管理（包括文件、溝通和會議、時間和進程、質量控制等）。
同時與服務對象和內部團隊溝通，協調并推進項目直至完成對應目標。
主要工作職責：
? 對接客戶，進行服務項目相關原始文件的收集、整理和歸檔
? 參與項目時間表和總體計劃的制定
? 根據時間表協調內（外）部團隊完成既定項目目標
? 與內（外）部團隊保持及時有效的溝通，定期匯報項目進展
? 項目會議的協調、準備和記錄
? 法規服務文件的翻譯、編寫、校對和審核
? 法規文件的合規性審核和調整
? 參與公司內部數據、案例庫的建設
任職要求
? 本科及以上，制藥、生物、醫學、化學等相關專業
? 熟練的英文能力，有海外留學經歷者優先
? 出色的溝通協調以及抗壓能力
? 優秀的領導力和團隊協作精神
? 熟悉藥品開發和注冊
? 3年以上藥企、CRO工作經歷，主要從事藥品研發、質量管理或國際注冊
? 有RAC、PMP證書者優先
1. 全面負責一個或多個臨床研究項目的管理工作和對項目的時間表、預算、資源、風險和質量控制；
2. 負責推動臨床研究以保證所有跨部門任務按照研究計劃完成，參與制定臨床方案、方案修訂和其他相關文件；
3. 領導一個或多個臨床操作團隊，包括臨床研究員和臨床研究助理以保證工作任務按時保質完成，匯報研究進展和問題并提供解決計劃，負責制定臨床研究及研究中心可行性考察并決定研究中心的選擇；
4. 協助臨床醫學團隊，推進臨床研究數據審閱，包括臨床研究報告的撰寫、研究數據的發表和公司內外部宣講；
5. 根據項目制定臨床外包業務需求和供應商的選擇。
1. 生命科學（臨床醫學和藥學相關專業）本科及以上學歷，且具備2年及以上臨床項目管理相關經驗；在制藥、生物技術行業及CRO公司有經驗者、有國際臨床研究經驗者優先考慮；
2. 熟悉ICH GCP、臨床試驗設計和法規程序；
3. 書面和口頭的英語和普通話流利；
4. 具備較強的人際交往能力、獨立工作能力和團隊合作能力，在快節奏工作環境中領導跨部門團隊的能力；
5. 良好的職業道德、正直和專業行為。
1. 支持公司臨床研究的管理，支持制定本部門臨床試驗發展計劃；
2. 按照相關法律法規，執行臨床試驗，確保臨床試驗質量和進度；
3. 負責制定或審核項目管理計劃書，確保按照cGCP、SOP和其他相關臨床研究指南法規的要求開展臨床試驗；
4. 負責各臨床研究的進度管理，及時解決臨床試驗過程中出現的問題；
5. 負責維護公司內部及外部合作伙伴之間的良好合作關系。
1. 醫學、臨床醫學，護理 及其相關專業，碩士優先考慮；
2. 從事藥物臨床研究工作1年以上，具備項目管理技能和經驗；
3. 全面掌握臨床試驗管理規范和藥品管理的相關法律法規
4. 英語熟練
1.負責臨床前體內外藥代動力學研究；
2.負責生物樣品分析方法學驗證及樣品檢測；
3.領導安排的其他工作。
1.藥物分析/藥代動力學/藥學等相關專業本科及以上學歷；
2.有生物樣品分析和藥代動力學研究相關經驗，了解或熟悉藥物臨床前藥代研究和生物樣品分析方法建立和驗證；
3.有IND申報研究經驗者優先；
4.有責任心，能吃苦耐勞，具有良好的溝通能力和團隊合作精神
該職位主要協助項目專家完成體外藥效學和藥動學相關評價，研究藥物的作用機制，探索新的治療靶點，為公司國內外的創新藥品注冊申報和專利申請提供技術支持。
1.協助完成化合物的體外藥效學和藥動學評價
2. 負責體外實驗的設計實施，以及實驗結果的分析總結
3. 負責相關文獻資料的收集與分析
4. 與公司內其他相關部門密切合作
5. 監督公司外部合作的藥理/毒理實驗的實施
1.藥理學、生物化學，分子生物學等相關專業本科及以上學歷
2. 熟練掌握細胞培養和分子生物學相關實驗技術
3. 熟悉常規體外化合物藥效學和藥動學評價技術
4. 較強的英文文獻檢索，分析和歸納能力
5. 良好的團隊協作精神
