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關(guān)于埃格林
放眼全球,聚焦藥物價值

埃格林醫(yī)藥(Evergreen Therapeutics)是一家行業(yè)領(lǐng)先的用AI賦能臨床研發(fā)的國際化創(chuàng)新藥企。公司于2019年成立,在中國深圳和美國馬里蘭均設(shè)有分支機構(gòu),并擁有一支匯聚臨床醫(yī)學(xué),計算科學(xué),化學(xué),藥理及FDA注冊法規(guī)等相關(guān)專業(yè)頂尖人才的跨界融合團隊,專注于免疫領(lǐng)域和眼科領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的發(fā)現(xiàn),以及在全球范圍內(nèi)的高效臨床開發(fā)與商業(yè)化推廣。

埃格林醫(yī)藥摒棄同質(zhì)化熱點,始終堅持差異化、高效臨床、國際化的研發(fā)理念,利用特有的AI技術(shù)平臺,完成新分子合成與優(yōu)化、藥理和毒理預(yù)測、適應(yīng)癥拓展,到臨床試驗實施的藥物全流程開發(fā),成為國內(nèi)首家以“干濕結(jié)合”的方式進行AI藥物研發(fā)的創(chuàng)新藥企業(yè),實現(xiàn)研發(fā)成果的高效轉(zhuǎn)化。目前公司擁有多條自研管線和50多項專利申請。其中多款候選藥物已經(jīng)進入臨床中后期階段,專利覆蓋中國、美國、歐洲、日本等全球主要醫(yī)藥市場。

未來公司將繼續(xù)以“關(guān)注迫切需求,普及高效臨床,惠及全球患者”為使命,運用AI技術(shù),以源頭創(chuàng)新的方式開發(fā)出全球首創(chuàng)(First in Disease)藥物,大幅提升藥物研發(fā)效率和成功率,成為在AI臨床制藥領(lǐng)域最具價值的公司。

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10
10條產(chǎn)品管線
57
50余項專利申請
5
5款臨床候選藥物
愿景
成為全球領(lǐng)先的AI臨床制藥企業(yè)
使命
關(guān)注臨床需求,實現(xiàn)醫(yī)藥價值,惠及全球患者
價值觀
不斷發(fā)現(xiàn)和探索臨床需求,加速實現(xiàn)醫(yī)藥價值
發(fā)展歷程
2023
01-05:
與百度智能云達成AI研發(fā)云構(gòu)架項目合作
02-17:
公司獲評DeepTech“中國數(shù)字醫(yī)療科技創(chuàng)新企業(yè)50”
05-06:
蟬聯(lián)“中國創(chuàng)新生物醫(yī)藥TOP100”,并成為獲評“AI制藥價值領(lǐng)域獎”的5家中國AI制藥企業(yè)之一
05-17:
公司董事長杜濤博士獲評“2023科創(chuàng)家”
06-05:
與博濟醫(yī)藥簽訂戰(zhàn)略合作協(xié)議
10-18:
公司獲評“2023中國生物醫(yī)藥領(lǐng)跑者100”
12-15:
公司獲評“2023年度影響力數(shù)字生命健康企業(yè)”
12-27:
公司獲深圳市“專精特新中小企業(yè)”認證
2022
02-04:
由埃格林AI平臺發(fā)現(xiàn)的新分子藥物EG-301獲美國FDA批準進入II期臨床
05-28:
與華先醫(yī)藥達成戰(zhàn)略合作
06-15:
獲評VB100 “創(chuàng)新生物醫(yī)藥榜TOP100” 企業(yè)
09-15:
榮獲2022年度 “安永復(fù)旦最具潛力企業(yè)” 獎,成為獲得該獎項僅有的兩家醫(yī)藥企業(yè)之一
2021
03-15:
完成1億元人民幣A輪融資,推進新冠藥物臨床開發(fā)
07-19:
李長青博士正式加入深圳埃格林醫(yī)藥,擔(dān)任首席醫(yī)學(xué)官
08-11:
美國FDA同意埃格林醫(yī)藥的EG-007進入III期關(guān)鍵性臨床試驗
11-10:
河套實驗室在深圳市河套深港科技創(chuàng)新合作區(qū)正式成立
12-21:
埃格林醫(yī)藥獲評CPISE 100 “2021中國醫(yī)藥創(chuàng)新種子企業(yè)100強”
2020
01-01:
杜新博士加盟深圳埃格林醫(yī)藥有限公司擔(dān)任CEO
09-23:
EG-009 正式獲得FDA批準進入一期臨床試驗
10-13:
EG-001臨床一期申請(IND)獲美國FDA批準
2019
08-26:
深圳埃格林醫(yī)藥有限公司正式成立
09-05:
與加拿大麥吉爾大學(xué)開展呼吸藥品研發(fā)合作
2023
01-05:
與百度智能云達成AI研發(fā)云構(gòu)架項目合作
02-17:
公司獲評DeepTech“中國數(shù)字醫(yī)療科技創(chuàng)新企業(yè)50”
05-06:
蟬聯(lián)“中國創(chuàng)新生物醫(yī)藥TOP100”,并成為獲評“AI制藥價值領(lǐng)域獎”的5家中國AI制藥企業(yè)之一
05-17:
公司董事長杜濤博士獲評“2023科創(chuàng)家”
06-05:
與博濟醫(yī)藥簽訂戰(zhàn)略合作協(xié)議
10-18:
公司獲評“2023中國生物醫(yī)藥領(lǐng)跑者100”
12-15:
公司獲評“2023年度影響力數(shù)字生命健康企業(yè)”
12-27:
公司獲深圳市“專精特新中小企業(yè)”認證
2022
02-04:
由埃格林AI平臺發(fā)現(xiàn)的新分子藥物EG-301獲美國FDA批準進入II期臨床
05-28:
與華先醫(yī)藥達成戰(zhàn)略合作
06-15:
獲評VB100 “創(chuàng)新生物醫(yī)藥榜TOP100” 企業(yè)
09-15:
榮獲2022年度 “安永復(fù)旦最具潛力企業(yè)” 獎,成為獲得該獎項僅有的兩家醫(yī)藥企業(yè)之一
2021
03-15:
完成1億元人民幣A輪融資,推進新冠藥物臨床開發(fā)
07-19:
李長青博士正式加入深圳埃格林醫(yī)藥,擔(dān)任首席醫(yī)學(xué)官
08-11:
美國FDA同意埃格林醫(yī)藥的EG-007進入III期關(guān)鍵性臨床試驗
11-10:
河套實驗室在深圳市河套深港科技創(chuàng)新合作區(qū)正式成立
12-21:
埃格林醫(yī)藥獲評CPISE 100 “2021中國醫(yī)藥創(chuàng)新種子企業(yè)100強”
2020
01-01:
杜新博士加盟深圳埃格林醫(yī)藥有限公司擔(dān)任CEO
09-23:
EG-009 正式獲得FDA批準進入一期臨床試驗
10-13:
EG-001臨床一期申請(IND)獲美國FDA批準
2019
08-26:
深圳埃格林醫(yī)藥有限公司正式成立
09-05:
與加拿大麥吉爾大學(xué)開展呼吸藥品研發(fā)合作
管理團隊
杜濤 博士
創(chuàng)始人,董事長
chairman
創(chuàng)始人,董事長
杜濤 博士
加拿大McGill大學(xué)病理學(xué)博士,美國哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院博士后。自1994年起,在美國FDA擔(dān)任新藥審評員7年。2000年底離開FDA后,先后擔(dān)任美國聯(lián)合健保公司注冊部總監(jiān),香港和記黃埔醫(yī)藥臨床和注冊部高級總監(jiān)。此后,在漢佛萊醫(yī)藥顧問有限公司擔(dān)任CEO兼首席醫(yī)藥開發(fā)顧問,帶領(lǐng)來自不同國家、不同文化背景和不同專業(yè)特長的新藥開發(fā)團隊成功地完成了100多款新藥開發(fā)和申報工作。現(xiàn)任協(xié)和醫(yī)科大學(xué)客座教授、FDA專家學(xué)會會長、同寫意英才俱樂部理事長、藥促會國際監(jiān)管專委會候任主委。
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多學(xué)科跨界團隊具有強大的自主研發(fā)實力
杜新 博士
聯(lián)合創(chuàng)始人,首席執(zhí)行官
聯(lián)合創(chuàng)始人,首席執(zhí)行官
杜新 博士
美國佛羅里達大學(xué)生物化學(xué)博士,并在美國國家醫(yī)學(xué)院從事博士后研究。前FDA審評官員,曾在Wyeth/Pfizer, Novartis, BMS, NPS等多家大中型國際藥企任高管,熟知FDA和全球?qū)λ幤烽_發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量管理、臨床設(shè)計,藥物產(chǎn)品上市申報,以及藥物產(chǎn)品全球上市后的管理。20多年醫(yī)藥工業(yè)經(jīng)歷,期間獲得4個生物藥品許可證的FDA批準,2個生物藥品在歐盟和加拿大的批準,以及無數(shù)IND在美國、中國、歐盟、和其他國家的批準,涉及大小分子、細胞和基因、溶瘤病毒和藥品器械組合等各種類型的產(chǎn)品,并具有管理超過30個國家上市藥品的經(jīng)驗。
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李長青 博士
聯(lián)合創(chuàng)始人,首席醫(yī)學(xué)官
聯(lián)合創(chuàng)始人,首席醫(yī)學(xué)官
李長青 博士
美國阿拉巴馬伯明翰大學(xué)醫(yī)院管理碩士和公共衛(wèi)生博士,美國持照醫(yī)師, 并獲美國臨床病理學(xué)專科醫(yī)生認證。曾擔(dān)任美國FDA高級醫(yī)學(xué)審評官,是中國大陸留學(xué)人員以醫(yī)生身份進入FDA臨床審評的第一人。李長青博士在腫瘤、免疫治療、抗炎、胃腸疾病、婦科疾病等領(lǐng)域,具有豐富的臨床I期 - IV期的全球臨床試驗經(jīng)驗。曾在全球范圍內(nèi)領(lǐng)導(dǎo)了數(shù)百項臨床試驗和30多個新藥申報工作。
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王標 博士
AI生物信息總監(jiān)
AI生物信息總監(jiān)
王標 博士
畢業(yè)于北京師范大學(xué),獲瑞典烏普薩拉大學(xué)生物學(xué)博士,和瑞典卡納林斯卡醫(yī)學(xué)院博士后;曾任澳大利亞墨爾本大學(xué)生物信息中心主任,在生物信息工程和基因組學(xué)研究領(lǐng)域有多年經(jīng)驗的科學(xué)家
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劉許晗 博士
AI算法副總監(jiān)
AI算法副總監(jiān)
劉許晗 博士
畢業(yè)于荷蘭萊頓大學(xué)科學(xué)院,獲計算藥物化學(xué)博士學(xué)位,中國農(nóng)業(yè)大學(xué)生物信息學(xué)碩士。曾任職于北京東方亞美基因科技有限公司,擔(dān)任生物信息工程師。其主要研究方向為人工智能設(shè)計新藥分子,并在數(shù)據(jù)挖掘、算法、蛋白質(zhì)工程、分子模擬等領(lǐng)域有深入研究。
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Patrick McGrath 博士
臨床執(zhí)行副總裁
臨床執(zhí)行副總裁
Patrick McGrath 博士
美國密蘇里大學(xué)藥學(xué)博士;在多個治療領(lǐng)域具有豐富的臨床設(shè)計、運營、法規(guī)經(jīng)驗;擁有專業(yè)的美國聯(lián)邦及各州的處方藥法規(guī)知識;是多個治療領(lǐng)域的臨床專家。
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李杉杉 博士
制劑學(xué)總監(jiān)
制劑學(xué)總監(jiān)
李杉杉 博士
清華大學(xué)化學(xué)學(xué)士,美國新澤西羅格斯大學(xué)藥學(xué)博士;擁有近10年制藥行業(yè)CMC相關(guān)工作經(jīng)驗,精通引領(lǐng)選題立項、配方研發(fā)、放大生產(chǎn)、FDA申報、產(chǎn)品商業(yè)批生產(chǎn)及上市等全產(chǎn)業(yè)鏈過程。
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王卓
首席商務(wù)官
首席商務(wù)官
王卓
畢業(yè)于美國邁阿密大學(xué),獲工商管理碩士和生物統(tǒng)計學(xué)碩士學(xué)位。有超過15年的醫(yī)藥行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗和5年以上的商務(wù)拓展經(jīng)驗。并在美國上市醫(yī)藥公司和醫(yī)藥咨詢公司工作多年,曾先后任職于AOB和漢佛萊醫(yī)藥咨詢,擔(dān)任商務(wù)拓展副總經(jīng)理和總裁助理等高級職務(wù)。熟悉創(chuàng)新藥企的日常營運,在醫(yī)藥項目商業(yè)合作、專利布局及技術(shù)轉(zhuǎn)讓方面有深厚經(jīng)驗。
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刁培哲
公共事務(wù)高級總監(jiān)
公共事務(wù)高級總監(jiān)
刁培哲
畢業(yè)于英國紐卡斯爾大學(xué)商學(xué)院,獲英國曼徹斯特大學(xué)項目管理碩士學(xué)位,并獲英國商務(wù)部PRINCE2項目管理資質(zhì)認證。曾就職于宏盟集團醫(yī)藥咨詢公司,擔(dān)任運營部負責(zé)人、總經(jīng)理助理等高級職務(wù),為默沙東、強生、輝瑞、諾華等多家跨國藥企提供市場咨詢服務(wù)。后進入醫(yī)藥投資機構(gòu),擔(dān)任副總裁,在醫(yī)藥行業(yè)研究和投資領(lǐng)域擁有豐富的經(jīng)驗。
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崔明漢
商務(wù)拓展總監(jiān)
商務(wù)拓展總監(jiān)
崔明漢
華南農(nóng)業(yè)大學(xué)制藥工程碩士;曾任恒瑞醫(yī)藥臨床協(xié)調(diào)部市場經(jīng)理。Pfizer中國心血管組SMICS;廣藥白云山制藥總廠藥研究所研究員。
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蔡文廣
商務(wù)拓展副總監(jiān)
商務(wù)拓展副總監(jiān)
蔡文廣
畢業(yè)于安徽大學(xué),獲生物化學(xué)與分子生物學(xué)碩士學(xué)位。曾任Pfizer中國心血管領(lǐng)域及抗炎鎮(zhèn)痛領(lǐng)域SMICS;博瑞霖集團全產(chǎn)品SMICS。
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科學(xué)顧問委員會
Florence Houn, M.D.
前FDA的杰出領(lǐng)導(dǎo)人,在CDER、CBER、CDRH擔(dān)任15年高管 (Office Director);多年跨國制藥公司高管,前約翰霍普金斯大學(xué)教授,腫瘤學(xué)專家。目前擔(dān)任埃格林抗腫瘤和其他藥物的開發(fā)顧問。
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何如意, M.D.
中國國投創(chuàng)新的首席科學(xué)家; 中國CFDA首位從海外引入的高級人才,擔(dān)任首席科學(xué)家;何如意博士具有17年FDA臨床審評審批經(jīng)驗;現(xiàn)任榮昌生物CMO兼臨床研究主管。
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James Martin, M.D.
著名呼吸科專家,麥吉爾大學(xué)前內(nèi)科主任,呼吸病研究所前所長, 哮喘和COPD等領(lǐng)域泰斗,尤以哮喘病理生理學(xué)研究享譽全球。目前擔(dān)任埃格林呼吸道疾病的基礎(chǔ)科學(xué)和臨床試驗方面的顧問
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Richard Moore, M.D.
羅徹斯特大學(xué)醫(yī)學(xué)中心婦科腫瘤系主任。曾任布朗大學(xué)婦科腫瘤系主任。是國際公認的利用生物標志物檢測卵巢癌的權(quán)威專家。Dr. Moore和埃格林有著深厚的職業(yè)關(guān)系,目前擔(dān)任埃格林腫瘤臨床研究的顧問。
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Paolo Baroldi
米蘭大學(xué)臨床藥理學(xué)博士,塔夫茨大學(xué)、波士頓大學(xué)和羅切斯特大學(xué)(紐約)臨床藥理學(xué)博士后; 羅馬天主教天主教大學(xué)生物倫理學(xué)博士后;并獲得了哈佛商學(xué)院高管教育文憑。Baroldi 博士是一位杰出的內(nèi)科醫(yī)生和臨床藥理學(xué)家,在藥學(xué)和藥物開發(fā)方面擁有超過35年的經(jīng)驗,領(lǐng)導(dǎo)開發(fā)了包括 Epirubicine、Ritonavir 在內(nèi)的25種新藥。
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James Handa, M.D.
現(xiàn)任約翰·霍普金斯大學(xué)醫(yī)學(xué)院,威爾默眼科研究所,視網(wǎng)膜科主任;賓夕法尼亞大學(xué)醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)博士; 曾在費城威爾斯眼科醫(yī)院,杜克大學(xué)眼科中心,南加州大學(xué)洛杉磯兒童醫(yī)院工作;對眼科視網(wǎng)膜,玻璃體,眼科腫瘤疾病有多年研究,曾發(fā)表科研文章上百篇,開發(fā)了干性黃斑病變動物模型。
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Robert Malone, M.D.
著名傳染病專家,美國西北大學(xué)醫(yī)學(xué)博士, 哈佛大學(xué)博士后; 20多年的新藥臨床開發(fā)經(jīng)驗,曾參與設(shè)計和監(jiān)督約40多個從一期到三期的臨床試驗。目前在埃格林擔(dān)任新冠肺炎病毒治療藥物的開發(fā)顧問。
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Roy Vaz, M.D.
賽諾菲美國結(jié)構(gòu)生物學(xué)、計算機輔助藥物設(shè)計和化學(xué)信息學(xué)負責(zé)人;Vaz博士在罕見疾病、免疫學(xué)和神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域AI藥物研發(fā)有豐富的經(jīng)驗,為這些領(lǐng)域項目提供計算機輔助藥物設(shè)計。
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關(guān)于埃格林ABOUT EVERGREEN

埃格林醫(yī)藥(Evergreen Therapeutics)是一家行業(yè)領(lǐng)先的用AI賦能臨床研發(fā)的國際化創(chuàng)新藥企。公司于2019年成立,在中國深圳和美國馬里蘭均設(shè)有分支機構(gòu),并擁有一支匯聚臨床醫(yī)學(xué),計算科學(xué),化學(xué),藥理及FDA注冊法規(guī)等相關(guān)專業(yè)頂尖人才的跨界融合團隊,專注于免疫領(lǐng)域和眼科領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的發(fā)現(xiàn),以及在全球范圍內(nèi)的高效臨床開發(fā)與商業(yè)化推廣。

埃格林醫(yī)藥摒棄同質(zhì)化熱點,始終堅持差異化、高效臨床、國際化的研發(fā)理念,利用特有的AI技術(shù)平臺,完成新分子合成與優(yōu)化、藥理和毒理預(yù)測、適應(yīng)癥拓展,到臨床試驗實施的藥物全流程開發(fā),成為國內(nèi)首家以“干濕結(jié)合”的方式進行AI藥物研發(fā)的創(chuàng)新藥企業(yè),實現(xiàn)研發(fā)成果的高效轉(zhuǎn)化。目前公司擁有多條自研管線和50多項專利申請。其中多款候選藥物已經(jīng)進入臨床中后期階段,專利覆蓋中國、美國、歐洲、日本等全球主要醫(yī)藥市場。

未來公司將繼續(xù)以“關(guān)注迫切需求,普及高效臨床,惠及全球患者”為使命,運用AI技術(shù),以源頭創(chuàng)新的方式開發(fā)出全球首創(chuàng)(First in Disease)藥物,大幅提升藥物研發(fā)效率和成功率,成為在AI臨床制藥領(lǐng)域最具價值的公司。

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